Informação Médica Sobre o RU-486 …

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Oito mortes ocorreram Nos Últimos ano Relacionados com o aborto RU-486: 4 na Califórnia, 1 no Canadá, 2, no Reino Unido e na Suécia Uma. Além Disso, uma mulher Tennessee Morreu de Uma Gravidez ectópica, apos sofrer hum aborto RU-486.

Em 15 de Novembro de 2004, uma Recebido FDA relataram ter 676 "Acontecimento adverso" Relatórios relativos a RU-486 abortos, dos Quais 17 gravidezes ectópicas, 72 Casos were Necessárias transfusões de Sangue, e 7 Infecções Graves.

Em Ensaios EUA de RU-486 / misoprostol, cabelo Menos, 99% dos Doentes apresentaram Pelo Menos hum dos seguintes:

  • abdominal dor (cólicas) (97%)
  • náuseas (67%)
  • Dor de Cabeça (32%)
  • vómitos (34%)
  • diarreia (23%)
  • tonturas (12%)
  • Fadiga (9%)
  • NAS Dor costas (9%)
  • hemorragia uterina (7%)
  • Febre (4%)
  • Infecções Virais (4%)
  • vaginite (4%)
  • calafrios (arrepios / Agitação) (3%) 37

"Mais do Que hum Evento adverso foi relatado Para a maioria dos patients. Approximatif 23% dos eventos adversos. were julgadas sepultura Para Ser. " 38

Hospitalizações. Doentes EM Ensaios Americanos were cuidadosamente selecionados dos Pará Estar em boa Saúde, mas quatorze hospitalizado Ser Teve Que, Oito parágrafo sangramento excessivo sepultura. 39

atendimentos de emergência. Outro dezenove patients were Tratados em salas de Emergência, mas NÃO Admitidos nenhum hospital. 40 Sixteen Teve sangramento excessivo; OS Outros estavam experimentando dor no peito, cólicas, náuseas e vómitos. 41

Um adolescente Califórnia, Holly Patterson, Morreu de choque séptico em setembro de 2003, DEPOIS de Tomar RU-486. Ela foi PARA O hospital de Vários dias apos ter Recebido OS comprimidos e de according com o San Francisco Chronical Ela foi informada "SUA dor e sangramento era normal, e Ela foi mandada Para Casa Com Analgésicos." 1 Três dias DEPOIS, ELA voltou do hospital ao, Onde Ela Morreu de choque séptico.

Estudos sobre taxas de Infecção seguindo RU-486 abortos

Em hum Estudo da Organização Mundial de Saúde (OMS), 30% das Mulheres that tinham incompletos RU-486 abortos desenvolveram Infecções do tracto genital / pélvicos Porque hum Efeito da Combinação de drogas E o de suprimir uma RESPOSTA do Sistema imunitário. Na Verdade, o Estudo da OMS apela parágrafo como Mulheres para Receber a Antibióticos Durante SEIS Semanas APOS UM aborto RU-486. 44

Uma Revisão de RU-486 regimes / prostaglandina em torno dos Relatórios Mundiais em hum Julgamento envolvendo 2.000 Casos. 45 "Os Problemas MAIS COMUNS relatados no follow-up were dor Contínua, sangramento vaginal e descarga Ofensiva. Antibióticos were prescritos item 5% das 1.322 Mulheres para a Infecção presumido genital." 46

Quatro por cento das Mulheres Nos Ensaios Teve febre dos E.U.A. Relacionadas com o RU-486, Infecção viral e vaginite. 47 Dez Casos de endometrite (Inflamação do Revestimento do útero) also ocorreu. 48

fatalidades Perto de EUA e China.

Iowa. Um médico de Emergência, Mark Louviere, M.D. tratada uma mulher de Waterloo, Iowa Duas Semanas DEPOIS Que Ela tinha Tomado RU-486 na clínica local, Planned Parenthood. QUANDO Ela Chegou Ao ER, de according com o depoimento do Dr. Louviere, era ELA "em Óbvio choque" Tendo "Perdido Entre Metade A Dois terços do volume de Seu de sangue.. Era Minha Opinião clínica Iria Que ELA Morrer em breve. MESMO SEM Fazer a PREPARACAO de Rotina normalmente fazemos parágrafo a Cirurgia, Eu percebi Que Eu Tinha Que Leva-la imediatamente parágrafo a parágrafo Cirurgia salvar SUA vida. " 49

China. "Os Relatórios de Imprensa da Província de Henan e Chengdu relacionar Casos em Que as Mulheres escapou da morte when sangramento excessivo ocorreu DEPOIS de Tomar RU-486 sem a Supervisão de hum médico," 50 de according com a Embaixada EUA em Pequim. Algumas Mulheres Chinesas tinham SIDO capazes de Obter uma droga EM Farmácias UO nenhum negro Mercado. Recentemente a China proibiu Todas como vendas de Produtos Farmacêuticos de RU-486, uma FIM "Para garantir a Segurança dos patients e Proteger A SUA Saúde." 51

A Gravidade da hemorragia. Devido Ao sangramento excessivo, 25 Mulheres Nos Ensaios dos EUA Teve Que Ser hospitalizado OU TRATADO em salas de Emergência, 56 necessitaram de Cirurgia e 22 receberam Fluidos intravenosos. 52 [mais]

Quatro Doentes em Ensaios Americanos receberam transfusões de sangue; Três Deles tiveram de Ser hospitalizados. 53 Cento e Quarenta e SEIS patients (cerca de 7%) receberam Medicamentos uterotônicos Para Ajudar a Parar o sangramento excessivo. 54

Até 8% dos patients tiveram Uma diminuição de Mais de 20% nsa níveis de hematócrito OU hemoglobina. 55

Duração do sangramento. Nove POR cento das Mulheres Nos Ensaios dos EUA sangrado POR Mais de 30 dias, e hum POR cento das Mulheres AINDA estavam sangrando 60 dias DEPOIS de Tomar RU-486. 56

Em hum Estudo da Universidade de Columbia, 20% das Mulheres sangrou OU POR manchado cinco a SEIS Semanas. 57

Duas Mulheres descrevem sangramento. Dois Pacientes em Des Moines, Iowa RU-486 Ensaios Disse um hum TEMPO jornalista da revista Que o Seu sangramento foi "Como Transformar hum jarro de Água de Cabeça Para Baixo" e "Uma Como Torneira Ligado foi. Houve hum Fluxo constante de sangue. Passei Por Um coágulo de sangue * Tamanho de bola de golfe que me assustou." 58

O FDA Adverte Que a mifepristona (RU-486) ​​e misoprostol NÃO DEVE Ser administrado a Mulheres com alergias conhecidas parágrafo Uma UO Outra droga, 59 mas NÃO Explica Como uma mulher saberia Que Ela É alérgica a QUALQUÉR hum destes fármacos Antes De Toma -Los.

"Como Complicações Comuns de Médicos [e Isto É, RU-486 / prostaglandina] aborto São sangramento abundante e alergia.

reacções alérgicas incomuns NÃO Eram. manifestando-se em edema facial [inchaço], erupção cutânea e prurido, dormência de Pés e Mãos, e Até MESMO UM Caso sepultura de choque alérgico. O potencial de such Reações E UMA Razão parágrafo Manter OS Clientes parágrafo Observação." 60

5. Problemas cardiopulmonares [Topo]

DEPOIS de Tomar o misoprostol, comeu 1,4% dos Doentes EM Ensaios Nos EUA Teve Hipotensão e Até 1,7% dos patients apresentaram hipertensão. A diminuição da Frequência Cardíaca de Mais de 20% ocorreram em 21,3% dos Até patients APOS Tomar o misoprostol. Um aumento na Frequência Cardíaca superiores a 20% apos o misoprostol ocorreu em cerca de 14,1% DOS PACIENTES. 61

Prostaglandinas Usadas com RU-486 PARA O aborto causaram Complicações Cardiovasculares potencialmente Fatais, incluíndo 3 infartos do miocárdio (1 fatal) e 3 Casos de Hipotensão severa. 62

6. Como Reações emocionais e Psicológicos [Topo]

O ex-presidente do Roussel-UCLAF (a desenvolveu Empresa francesa Que RU-486), Edouard Sakiz Disse AO Francês JORNAL O Mundo:
"Como Procedimentos abortivos ir, RU-486 NÃO E de todo Fácil de USAR. Na Verdade, Não E Necessário anestésico. Mas uma mulher Que Quer Acabar com a Gravidez TEM de “ao vivo” com ELA aborto POR Pelo Menos Uma semana usando this Técnica. E Um calvário Psicológico Terrível." 63

Catherine Euvrard, ex-porta-voz Roussel-UCLAF Que ágora DETEM o MESMO Trabalho PARA O novo Fabricante Frances de RU-486, Exelgyn, Disse: "When [Mulheres] Tomar Uma pilula, ELES TEM uma sensação de Que São verdadeiramente Responsáveis ​​Pelo aborto. [De: Não PODE haver mais] dor psicológica." 64

"Rápido Você tem Que Ser Muito confiante de Escolher este Método. PoDE Ser físicamente Maïs natural, mas psicologicamente Ela bate em Você MUITO MAIS Difícil. Rápido Você presidir a morte de hum Bebê, Completamente sem pestanejar. Para as Mulheres Que estao confusos e vulneráveis, e, claro, MUITOS estao Nesta posição, E Realmente Terrível." 66

Uma mulher em Ensaios Nos EUA foi hospitalizado POR Depressão APOS Tentativa de Suicídio. 67

1 Russell, Sabin. "Taker da pilula fazer aborto morreram devido à Infecção." San Francisco Chronicle 01 de novembro de 2003, sec. A: 19.

Revisão de 37 Medical Officer, supra nota 8, 11-12.

Revisão de 39 Medical Officer, supra nota 8, no 13.

Revisão de 40 Medical Officer, supra nota 8, no 13.

42 S. Schmidt, "a morte da mulher Faíscas debate abortiva pilula," National Post. 17 de setembro de 2001, na A13; R. K. O’Bannon, "Mulher morre EM canadenses Trials RU486," available in http://www.kcrtl.org/National_News/RU_486/Woman_dies_in_ru486.htm; C. McGovern, "Mulher morre em canadense Teste Aborto-Pill," available in http://www.ru486.org/wiebe2001.html.

43 S. Schmidt, supra nota 34.

44 Organização Mundial da Saúde, "Interrupção da Gravidez com Mifepristone e Gemeprost: A Multicenter Comparação entre doses repetidas e Uma dose de Única de Mifepristone," Fertility and Sterility. 56: 1, 1990, 40 um.

45 P. W. Ashok et ai.. "Hum regime EFICAZ PARA O ABORTO Medico Precoce: Um Relatório de 2000 Casos consecutivos," Reprodução humana. 1998; 13: 2962-2965.

46 H. von Hertzen, "Pesquisa Sobre Regimes PARA O Início Medical Aborto," Journal of Assn das Mulheres americanas dos Médicos.. Supplement 2000, 133, em 136.

Revisão de 47 Medical Officer, supra nota 8, n.º 12.

48 I. Spitz et ai.. supra nota 2, em 1244.

49 FDA Comité de Medicamentos de Saúde Reprodutiva Consultivo, Transcrição da Audiência, 19 de julho de 1996, não 224).

50 EUA Embaixada em Pequim, "Planejamento Familiar da China: RU-486, Aborto e Tendências populacionais," Novembro 2000.http: //www.usembassy-china.org.cn/english/sandt/ru486.html.

Revisão de 55 Medical Officer, supra nota 8, no 14.

56 I. Spitz, et ai.. supra nota 2.

57 A. Davis et ai.. "Sangramento Padrões APOS precoce aborto com Mifepristone e Misoprostol Ou de Vácuo Manual de Aspiração," Journal of Assn das Mulheres americanas dos Médicos.. Suplemento 2000, 141, 143 um.

58 Sachs, "Pílulas abortivas on Trial," TEMPO. 05 de dezembro de 1994, a EAo 45 ano.

59 Rótulo Mifeprex, supra nota 14.

60 Wu, supra nota 20, a 198.

Revisão de 61 Medical Officer, supra nota 8, 14-15.

63 Entrevista, "Empresa Farmacêutica Defende Estratégia de comercialização em pílulas do aborto," guardian Weekly (R.u.), Agosto

64 F. Vrazo, "Na Europa, um “pílulas do aborto” não atingiu como Expectativas," Philadelphia Inquirer. 25 de agosto de 1996, na A01.

65 Louise Levathes, Hipócrates. Fevereiro de 1995, a 45.

66 "Uma Experiência de Mulher," London Evening Standard, 04 de dezembro de 1993.

67 Lisa Rarick, M.D. da Divisão de Revisão da FDA, Testemunho perante a Comissao Consultiva Drogas Saúde Reprodutiva, Audição Transcrição da FDA, 19 de julho de 1996, uma 134.

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